血液病学(正高)

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血栓性血小板减少性紫癜

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:11.00分
  • 总题数:4题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、血浆置换的主要机制有
  • A、清除自身抗体IgG,减少血小板和红细胞的破坏
  • B、清除血管性血友病因子(VWF)多聚体
  • C、清除抗血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)自身抗体
  • D、提供新鲜凝血因子
  • E、提供正常的ADAMTS13
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2、血栓性血小板减少性紫癜的典型临床表现有
  • A、皮肤淤点、淤斑,鼻出血,牙龈出血
  • B、黄疸、间接胆红素升高
  • C、肝功能异常
  • D、少尿、蛋白尿,血压升高
  • E、意识障碍、失语、定向障碍
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3、患者男,41岁,因“酱油色尿3天,乏力、发热1天”来诊。在当地医院诊断为自身免疫性溶血性贫血,口服醋酸泼尼松2天,无好转,遂来诊。曾因服用中药出现酱油色尿,服用醋酸泼尼松后缓解。查体:血压96/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。意识清,皮肤、巩膜黄染,全身皮肤可见散在淤斑,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心、肺无异常,腹软,肝、脾肋下未及,神经系统检查无异常体征。双下肢无水肿。实验室检查:血常规:血红蛋白65g/L,白细胞12.8×10/L,中性粒细胞0.70,淋巴细胞0.28,血小板62×10/L,网织红细胞计数0.28;血清总胆红素90.63μmol/L(正常值1.7~17.0μmol/L),直接胆红素34.67μmol/L(正常值0~7μmol/L)。
  • 1.患者入院后应常规进行的检查有
  • A、尿常规
  • B、血清叶酸、维生素B水平
  • C、骨髓及外周血细胞形态
  • D、抗人球蛋白试验(Coomb's试验)、酸溶血试验
  • E、凝血试验、纤溶检查
  • F、腹部彩色多普勒超声
  • G、尿液培养+药物敏感试验
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  • 2.提示患者于入院后第2天出现短暂意识障碍,进而出现嗜睡。查体:嗜睡,皮肤、巩膜黄染,全身皮肤散在淤斑,神经系统检查无异常。双下肢压凹性水肿。骨髓增生明显活跃,粒系0.42,红系0.45,粒∶红=0.9∶1,巨核细胞21个,颗粒巨核细胞14个,产板巨核细胞5个,裸核巨核细胞2个。尿蛋白(++)。凝血试验未见显著异常。腹部彩色多普勒超声未见异常。给予激素,静脉输注洗涤红细胞治疗,病情无好转。此时还应做的检查是
  • A、颅脑CT或MRI
  • B、双下肢动静脉彩色多普勒超声
  • C、骨髓活检
  • D、甲状腺功能
  • E、中性粒细胞碱性磷酸酶
  • F、血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)活性
  • G、肾穿刺+活检
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  • 3.提示颅脑CT或MRI未见异常。目前最可能的诊断为
  • A、Evan综合征
  • B、自身免疫性溶血性贫血
  • C、弥散性血管内凝血
  • D、血栓性血小板减少性紫癜
  • E、免疫性血小板减少性紫癜
  • F、阵发性睡眠性血红蛋白尿症
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  • 4.提示大剂量丙种球蛋白、环磷酰胺治疗,病情无好转。目前的治疗应是
  • A、脾切除
  • B、大剂量静脉滴注丙种球蛋白联合糖皮质激素
  • C、血浆置换
  • D、输注机采血小板
  • E、输注洗涤红细胞
  • F、利妥昔单抗
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4、患者男,56岁,因“发热伴皮肤淤点3天,排酱油色尿、意识障碍1天”来诊。抗感染治疗以及单采血小板输注无效。查体:意识不清,重度贫血貌,全身皮肤可见淤点,巩膜黄染,浅表淋巴结无肿大。双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音。心率110次/分,律齐,未闻及病理性杂音。腹平软,无压痛、反跳痛,肝、脾肋下未及,移动性浊音(-),双下肢无水肿。生理反射存在,病理反射未引出。实验室检查:血常规:白细胞6.5×10/L,中性粒细胞0.60,血红蛋白58g/L,血小板4×10/L;尿常规:尿胆原弱阳性,隐血(+++),蛋白(+++),尿红细胞(-);凝血系列基本正常。
  • 1.最可能的诊断是
  • A、自身免疫性溶血性贫血
  • B、Evan综合征
  • C、弥散性血管内凝血
  • D、血栓性血小板减少性紫癜
  • E、免疫性血小板减少性紫癜
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  • 2.诊断该病必需的检查除外
  • A、血小板特异性抗体
  • B、骨髓以及外周血细胞形态学检查
  • C、血清总胆红素、结合胆红素、非结合胆红素
  • D、网织红细胞计数
  • E、颅脑CT或MRI
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  • 3.该病的一线治疗方案是
  • A、丙种球蛋白
  • B、糖皮质激素
  • C、免疫抑制剂
  • D、脾切除术
  • E、血浆置换
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