多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
全面质量管理的中心思想不包括
A、全面的质量
B、全过程的质量
C、全员参与的质量
D、全方位的质量
E、全面的检验
正确答案:
E
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
·
重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。
·
我国GMP从质量管理的角度，可以分为质量
·
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
清洁工具随用随取，用后及时清洁，并（）。
·
根据药品安全隐患的严重程度将召回分为（）
·
质量控制包括相应的（）、文件系统以及取样
·
根据《药品生产质量管理规范》2011年修
·
下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是（
热门试题
·
一次接收数个批次的物料，应当按（ ）
·
生产过程中，应当定期检查防止污染和交叉污
·
药品生产管理类文件主要有（ ）
·
物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期
·
下列表述正确的为（ ）。
·
需要进行前验证的情况包括（ ）
·
设备与加工物料接触的表面应（ ），
·
以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
·
简述生产管理负责人的资质。
·
药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
