多做题,通过考试没问题!
小儿内科学(正高)[020]
题库首页
>
主任医师(正高)
>
小儿内科学(正高)[020]
属于常染色体隐性遗传的是 ( )
A、21-三体综合征
B、苯丙酮尿症
C、糖尿病
D、先天性肾上腺皮质增生症
E、糖原累积病
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、根据现有临床表现,可以做出的初步诊断
·
共济失调的检查方法为A、指鼻试验B、跟膝
·
维生素D缺乏性手足搐搦症发作时的典型表现
·
1、该患儿出现危象的最可能原因是2、紧急
·
1、为明确诊断,患儿需要做的检查有A、H
·
1、诊断应首先考虑A、淋巴结炎B、右股深
·
男,1岁。哭泣时屏气,面色青紫,抽痉,1
·
1、假如该患儿刚出生不久,为早期诊断,应
·
1、该患儿的营养支持应给予A、肠内营养B
·
下列关于心力衰竭的治疗措施正确的是 (
热门试题
·
1、此患儿最可能的诊断为 ( )
·
复杂部分性发作与简单部分性发作可能存在的
·
需与急性感染性多神经根炎鉴别的疾病有
·
营养性缺铁性贫血除临床表现外,一般情况下
·
关于新生儿肾脏的生理特点,以下哪项是正确
·
1、最可能的诊断是2、若考虑病毒感染,最
·
钩端螺旋体病的眼部表现是A、结膜充血B、
·
1、考虑该患儿为新生儿缺氧缺血性脑病(H
·
1、该患儿可能性最大的诊断是A、动脉导管
·
先天性肥厚性幽门狭窄诊断包括A、呕吐B、